Comprometidos com os mais altos padrões de farmacovigilância

Na humanova, contamos com a licença MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities), uma ferramenta essencial que fortalece significativamente nossos processos de farmacovigilância, permitindo a padronização, codificação e validação precisa de informações clínicas relacionadas a eventos adversos e outros dados médicos relevantes.

O MedDRA é a terminologia médica padronizada utilizada globalmente pela indústria farmacêutica e pelas principais autoridades regulatórias do mundo para a codificação, análise e monitoramento de informações clínicas e de segurança.

Essa ferramenta nos apoia na manutenção de uma gestão mais eficiente, consistente e robusta, alinhada às exigências regulatórias internacionais e aos padrões dos diferentes países onde a humanova está presente.

Além disso, o uso do MedDRA aprimora a interoperabilidade e a rastreabilidade das informações médicas dentro de nossos processos, facilitando a análise de dados, a detecção precoce de sinais de segurança e a comunicação eficaz com autoridades regulatórias, parceiros estratégicos e profissionais da saúde.

Contar com essa ferramenta reforça nosso compromisso com a segurança do paciente, a qualidade, a conformidade regulatória e a excelência operacional — pilares fundamentais que nos permitem continuar evoluindo como uma corporação farmacêutica com visão global.

Na humanova, seguimos impulsionando ferramentas e processos que fortalecem nossa capacidade de resposta e contribuem para transformar a saúde das pessoas para o futuro que idealizamos.