Comprometidos con los más altos estándares de farmacovigilancia

En humanova contamos con la licencia de MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities), herramienta que fortalece significativamente nuestros procesos de farmacovigilancia, al permitir estandarizar, codificar y validar de manera precisa la información clínica relacionada con eventos adversos y otros datos médicos relevantes.

MedDRA es la terminología médica estandarizada, utilizada globalmente por la industria farmacéutica y las principales autoridades regulatorias del mundo para la codificación, análisis y monitoreo de información clínica y de seguridad.

Este instrumento nos viene acompañando a tener una gestión más eficiente, consistente y alineada con las exigencias regulatorias internacionales y los estándares de los diferentes países donde humanova tiene presencia.

Asimismo, el uso de MedDRA mejora la interoperabilidad y trazabilidad de la información médica dentro de nuestros procesos, facilitando el análisis de datos y la detección temprana de señales de seguridad, así como también acceder a una comunicación efectiva con entidades regulatorias, además de aliados estratégicos y profesionales de la salud.

Disponer de esta herramienta reafirma nuestro compromiso con la seguridad del paciente, la calidad, el cumplimiento normativo y la excelencia operativa, pilares fundamentales que nos permiten seguir evolucionando como una corporación farmacéutica con visión global.

En humanova continuamos impulsando herramientas y procesos que fortalezcan nuestra capacidad de respuesta y contribuyan a transformar la salud de las personas para el futuro que soñamos.