Na unidade de Farmacovigilância e Tecnovigilância identificamos, coletamos, avaliamos e prevenimos as notificações de eventos e incidentes adversos que possam ocorrer durante o uso de nossos produtos, com o objetivo de garantir a integridade dos nossos pacientes e monitorar continuamente o perfil de risco-benefício dos nossos produtos.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) a define como a ciência e as atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou de qualquer outro problema de saúde associado a medicamentos ou vacinas.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) a define como um sistema de vigilância pós-mercado de dispositivos médicos (DM) que identifica, coleta, avalia, gerencia e divulga os eventos ou incidentes adversos que ocorrem durante o uso desses dispositivos, com o objetivo de aprimorar a proteção da saúde e a segurança dos pacientes.
Toda situação clínica indesejável que ocorre em um paciente ao qual foi administrado um produto farmacêutico e que não possui necessariamente uma relação causal com esse uso; nesse caso, o ponto fundamental é a coincidência no tempo, sem qualquer suspeita de relação causal.
Qualquer evento indesejado que cause dano ao paciente, usuário, operador ou outros, ou que represente um risco de dano, podendo ou não estar associado causalmente a um ou mais dispositivos médicos.
Para notificar um evento ou incidente adverso relacionado a algum de nossos produtos, entre em contato conosco por meio de:
E-mails:
Telefones de nossas filiais: