Na unidade de Farmacovigilância e Tecnovigilância identificamos, recolhemos, avaliamos e prevenimos as notificações de eventos e incidentes adversos que ocorram durante a utilização dos nossos produtos, de modo a garantir a integridade dos nossos pacientes e a monitorizar continuamente o perfil risco-benefício dos nossos produtos.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define-a como a ciência e as atividades relativas à deteção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou de qualquer outro problema de saúde relacionado com medicamentos ou vacinas.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define-a como um sistema de vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos (DM) que identifica, recolhe, avalia, gere e divulga os eventos ou incidentes adversos apresentados pelos dispositivos médicos (DM) durante a sua utilização, com o objetivo de melhorar a proteção da saúde e a segurança dos pacientes.
Toda situação clínica indesejável que ocorre num paciente a quem foi administrado um produto farmacêutico e que não tem necessariamente uma relação causal com essa utilização; neste caso, o ponto fundamental é a coincidência temporal, sem qualquer suspeita de relação causal.
Qualquer evento indesejado que cause dano ao paciente, utilizador, operador ou a terceiros, ou que represente um risco de dano, podendo ou não estar associado causalmente a um ou mais dispositivos médicos.
Para notificar um evento ou incidente adverso relacionado com algum dos nossos produtos, entre em contacto connosco através de:
Correios eletrónicos:
Telefones das nossas filiais: